台灣食藥署(TFDA)已核准先驅生技提交的GF-CART01臨床試驗申請(IND)，該療法為針對血液型B細胞惡性腫瘤的CD20/CD19雙標靶CAR-T細胞治療！ 台灣食品藥物管理署（TFDA）核准先驅生技之 GF-CART01新藥臨床試驗申請(IND)。該療法為一款同時靶向CD20/CD19的雙標CAR-T細胞治療，適用於血液性 B 細胞惡性腫瘤！

先驅生技 在開發創新且具成本效益與治療效益的基因與細胞治療道路上，達成一項很重要的里程碑。2025年2月6日，台灣 食品藥物管理署 (TFDA正式核准 臨床試驗藥品查驗登記 (IND應用於 GF-CART01，此計畫為針對血液性B細胞惡性腫瘤的CD20/CD19雙標靶嵌合抗原受體T細胞(CAR T cell)治療。該產品將於台灣展開第一期臨床試驗，以評估其安全性與初步療效。