台灣食藥署(TFDA)已核准先驅生技提交的GF-CART01臨床試驗申請(IND),該療法為針對血液型B細胞惡性腫瘤的CD20/CD19雙標靶CAR-T細胞治療! 台灣食品藥物管理署(TFDA)核准先驅生技之 GF-CART01新藥臨床試驗申請(IND)。該療法為一款同時靶向CD20/CD19的雙標CAR-T細胞治療,適用於血液性 B 細胞惡性腫瘤!

2025-02-11

先驅於第十屆CAR-TCR峰會進行演講

2025-04-16

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