先驅生技 在開發創新且具成本效益與治療效益的基因與細胞治療道路上，達成一項很重要的里程碑。2025年2月6日，台灣 食品藥物管理署 (TFDA正式核准 臨床試驗藥品查驗登記 (IND應用於 GF-CART01，此計畫為針對血液性B細胞惡性腫瘤的CD20/CD19雙標靶嵌合抗原受體T細胞(CAR T cell)治療。該產品將於台灣展開第一期臨床試驗，以評估其安全性與初步療效。
先驅的創立者/執行長/研發長 - 吳瓊媛博士 (擔任講者)與營運長/策略長 - 溫國蘭博士 (擔任主持人)將前往台灣台北參與第二十屆2025抗體藥物暨第20屆前瞻生醫新知研討會。 (2025年5月26-27日)
2025-03-11Our BD Director, Ting-Wan, will present as an invited expert speaker at 3rd Annual CAR-TCR Cell Therapy Summit Asiain Singapore (November 12-14, 2024)
2024-07-29台灣食藥署(TFDA)已核准先驅生技提交的GF-CART01臨床試驗申請(IND)，該療法為針對血液型B細胞惡性腫瘤的CD20/CD19雙標靶CAR-T細胞治療！